Серия MAF – это пищевые добавки, нацеленные на усиление иммунной системы организма.
Иммунные свойства молозива и Перорального MAF
Что такое молозиво
Молозиво – это крайне важное грудное молоко желтоватого цвета, выделяемое организмом первые несколько дней после родов. Молозиво включает в себя большое количество иммунологических веществ, которые защищают младенца от бактерий, вирусов и различных болезней.
Иммунологические вещества, содержащиеся на этапе молозива
Коровье молозиво богато такими иммуноглобулинами как IgG, IgA, IgM. Также из не иммунологических компанентов оно включает в себя лактоферрин, минералы, витамины и многое другое.
Доклад об исследовании коровьего молозива.
В настоящее время проводятся исследования коровьего молозива. Уже имеются следующие данные о его воздействии на человееческий организм.
- Усилление иммунитета
- Профилактика простуды, гриппа, заражения ротавирусами и другими инфекционными заболеваниями.
- Восстановление кишечника.
- Увеличивание физической силы и выносливости.
- Замедление старения.
Пероральный MAF в качестве пищевого продукта
- Продукты производятся по запатентованной методике.
- Можно употреблять в форме леденцов для рассасывания или капсул с энтеросолюбильной оболочкой.
- Активирует макрофаги и усиляет иммунную систему.
Пероральный MAF и замедление старения. Что такое возраст иммунитета?
Иммунная система – это механизм для поддержания вашего тела здоровым. Иммунная система защищает тело от бактерий и вирусов, а также уничтожает раковые клетки. Однако, биологические функции и физические показатели достигают своего пика к 20 летнему возрасту, а к 40 годам снижаются вдвое. По мере того, как иммунная система становится слабее с возрастом, вероятность заболеть увеличивается.
Поэтому усиление иммунной системы и сохранение её молодой, является обязательным условием для того, чтоб вы могли вести долгую и здоровую жизнь. И теперь это становится возможным
Функционирование макрофагов
1. Работа NK-клеток
Макрофаги поглощают и переваривают раковые клетки, вирусы и бактерии, выполняя функции NK-клеток. Макрофаги выделяются из моноцитов (мононуклеарных лейкоцитов), которые составляют 5% от лейкоцитов крови. Они являются центральными частицами клеток имуннной системы, имеют амёбоподобную форму и в ходе своей жизнедеятельности поглощают и расщепляют бактерии, вирусы, а также посторонние тела (раковые клетки). Изначально, макрофаги разделяли на два подвида: макрофаги, активирующие иммунную систему – тип M1 и макрофаги, сдерживающие иммунную систему – тип M2. Однако в настоящее время считается что также существуют классические активирующие макрофаги, макрофаги, занимающиеся восстановлением повреждений, сдерживающие макрофаги, а также макрофаги, находящиеся в состоянии промежуточной активации. Это показывает, что ещё изучены не все формы активации макрофагов. Существуют доклады о полном восстановлении при заболевании СПИДом, раке груди, колоректальном раке и раке предстательной железы, в чём проявляется важная работа активированных макрофагов. Из этого появилась вероятность появления коренных изменений в оценке и определении активированных макрофагов. Процесс искоренения активированными макрофагами раковых клеток происходит следующим образом:
- Активированные макрофаги сращиваются непосредственно с раковыми клетками.
- Выделяемые активированными макрофагами химические выещества (например, пероксид водорода) истребляют раковые клетки.
2. Работа дендритных клеток
Представление антигена для поглощённых раковых клеток, вирусов и бактерий осуществляется Т-хелперами и B-лимфоцитами. Иными словами работу выполняют дендритные клетки. Как только макрофаги усваивают антиген, они выделяют цитокины каждого вида и активируют определённые виды т-лимфоцитов. Макрофаги собирают захваченные и расщеплённые при фагоцитозе посторонние вещества в несколько фрагментов, соединяют с уже существовавшими молекулами MHC II класса, после чеего выводят на внешнюю сторону клетки. Это назвывается представление антигенов макрофагов.
3. Антиангиогенное воздействие
Согласно экспериментам над животными, подтвердилось, что GcMAF обладает антиангиогенным воздействием рака.
a. Поглощённые патогены перемещаются в фагосому.
b. Фагосомы сливаются с лизосомами, образуя фаголизосомы. Патогены разрушаются под воздействием ферментов.
c. Остаток выделяется за пределы клетки (или также поглощается).
1.Патоген (источник болезни), 2. Фагоцит, 3. Лизосома, 4. Остаток, 5. Цитоплазма, 6. Мембрана клетки.
Сигнал представления антигена макрофагами поступает в один из видов Т-клеток, находящихся в лимфоцитах, называемый Т-хелперы. Из внешней стороны Т-хелперов выделяется особый протеин CD4, а также Т-клеточный рецептор (ТКР), которые взаимодействуя с MHC-II макрофагов и представленным макрофагами антигеном, производят активацию Т-хелперов. Структура ТКР различна для каждой клетки Т-хелпера, поэтому активируются только те клетки, чьи рецепторы совпадают с представленным макрофагами антигеном.
Активированные клетки Т-хелперы выделяют цитокины, такие как интерлейкин и лимфокины, чем активируют макрофаги, которые в свою очередь воздействуют на B-лимфоциты, распознающие сходные антигены. Активированные B-лимфоциты разделяются на клетки, вырабатывающие антитела, и увеличиваются в количестве, после чего производят и выделяют антитела, соответсвующие антигену. Антитела прикрепляются к соответствующим им антигенам и образуют сложное вещество. Макрофаги притягиваются к данному соединению, а затем поглощают. Клетки и вирусы, объединённые с антителами крайне легко поглощаются макрофагами. В то же время T-клетки активируют макрофаги и способствуют делению и умножению B-лимфоцитов путём выделения лимфокинов.
Таким образом, лечение через активацию макрофагов, является тем способом, который позволяет максимально усилить врождённый иммунитет человека.
Более того, можно сказать что этот способ лечения совмещает в себе лечение NK-клетками и терапию дендритными клетками.
Что такое GcMAF
Исследователи, занимавшиеся разработкой GcMAF
На фотографиях представлены доктор Ямамото Нобуто и профессора университета Токусимы доктор Хори и доктор Уто Ёсихиро. Университет Токусимы на протяжении последних 20 лет является сердцем продвижения исследований GcMAF.
История развития GcMAF
| 1991年 | Доктор Ямамото Нобуто открыл GcMAF |
|---|---|
| 1992年 | Доктор Ямамото Нобуто посетил доктора Хори в университете Токусима. Исследование GcMAF открылось на базе университета Токусима |
| 1998年 | К исследовательской команде присоединился доктор Уто Ёсихико |
| 2002年 | Выпущен первый доклад по материалам исследования (первое поколение GcMAF) |
| 2010年 | Университет Токусима и Saisei Mirai запустили совместное исследование по разработке усовершенствованного GcMAF второго поколения |
| 2011年 | В центре культивирования клеток Saisei Mirai был произведён GcMAF второго поколения для клинического использования и начались полевые исследования |
| 2012年 | Прошло 20 лет с момента открытия исследования GcMAF в университете Токусима |
| 2013年 | В издании Anticancer Research опубликован второй доклад о результатах совместных исследований Университета Токусима и Saisei Mirai |
| 2013年 | В Saisei Mirai количие случаев использования для лечения GcMAF второго поколения превысило 1000 |
| 2014年 | В издании Anticancer Research опубликован третий доклад |
| 2015年 | Университет Токусима и Saisei Mirai впервые в мире преуспели в создании GcMAF, произведённого из коровьего молозива |
Разница между подтипами GcMAF в зависимости от сахарной цепи
Существует три генотипа субтипа Gc5: Gc1f, Gc1s, Gc2. Всего образуется 6 типов, поскольку каждый субтип имеет гомо и гетеро фенотип. Они обозначаются как Gc1f1f, Gc1s1s, Gc22, Gs1f1s, Gc1f2, Gc1s2
Переход из Gc-белка в GcMAF
Gc-белок становится GcMAF в результате реакции на расщепление сахарной цепи при выделении активированными B-лимфоцитов β-galactosidase и выделяемого T-клетками Sialidase. Это известная теория доктора Ямамото, которая используется во всех научных работах.
Биологическая активность GcMAF
Существует шесть основных направлений биологической активности GcMAF: ускорение активации фагоцитов, увеличение выделения супероксидов, подавление васкуляризации, продвижение противоопухолевой деятельности, увеличение количества моноцитов в крови, стимуляция созревания дендритных клеток. До сегодняшнего дня увеличение количества моноцитов в крови и стимуляция созревания дендритных клеток не были задокументированы. Слайды ниже демонстрируют перечисленные случаи.
Проверка GcMAF первого поколения на продвижение противоопухолевой деятельности
Это тест GcMAF первого поколения на продвижение противоопухолевой деятельности. Данный эксперимент проводился на мышах. В ходе сравнения результатов тестирования группы, принимавшей GcMAF и группы не проходившей лечение подтвердился эффект подавления возникновения опухоли. Как показано на изображении, опухоль не увеличилась в размерах.
Проверка GcMAF второго поколения на продвижение противоопухолевой деятельности
Это тест GcMAF второго поколения на продвижение противоопухолевой деятельности. Данный эксперимент тоже проводился на мышах. Чёрной линией на графике указаны результаты данных группы, не получавшей какого-либо лечения, зелёным пунктиром указаны данные группы, принимавшей GcMAF первого поколения и синим пунктиром указаны результаты группы, которую лечили при помощи GcMAF второго поколения. При сравнении показателей явно подтвердилось, что у группы, проходившей лечение GcMAF второго поколения, в отличии от групп, принимавших GcMAF первого поколения или не получавшей лечения, значительно увеличилась продолжительность жизни.
Сравнение частиц молозива и сыворотки крови
| Молозиво | Сыворотка крови | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Units | Range | 【1】 | 【2】 | 【3】 | 【1】 | 【2】 | 【3】 | |
| TP | g/dl | 6.5 – 8.2 | 6.5 | 4.5 | 4.1 | 6.2 | 5.8 | 6.2 |
| Alb | g/dl | 3.7 – 5.5 | 2 | 1.4 | 0.6 | 3.8 | 3.7 | 4 |
| A/G | 1.55 – 2.55 | 0.44 | 0.45 | 0.17 | 1.64 | 1.97 | 1.96 | |
| Alb | % | 60.8 – 71.8 | 62.1 | 66.3 | 66.2 | |||
| Uric acid (UA) | mg/dl | 0 | 0 | 0.3 | ||||
| alpha1 | % | 1.7 – 2.9 | 3 | 3.6 | 3.4 | |||
| alpha2 | % | 5.7 – 9.5 | 9.3 | 9.1 | 7.4 | |||
| beta | % | 7.2 – 11.1 | 8.9 | 8.5 | 10.2 | |||
| gamma | % | 10.2 – 20.4 | 16.7 | 12.5 | 12.8 | |||
| IgG | mg/dl | 820 – 1740 | 871 | 456 | 924 | 1139 | 907 | 1019 |
| IgA | mg/dl | 90 – 400 | 42 | 36 | 132 | 281 | 171 | 97 |
| IgM | mg/dl | 31 – 200 | 27 | 21 | 259 | 115 | 136 | 62 |
Как вы можете наблюдать, они весьма похожи. Молозиво особо сходно с сывороткой крови в течении нескольких часов после родов. Известно, что первое молоко, которое корова даёт новорождённому телёнку имеет красный цвет. Однако по истечению 24 часов, частицы начинают быстро меняться и приближаться по своему строению к обычному молоку.
Ассоциированная с кишечником лимфоидная ткань
GALT, или ассоциированная с кишечником лимфоидная ткань, считается одним из самых больших источников макрофагов в организме. Также известно, что большое количество макрофагов находится в пейеровых бляшках. Пероральный MAF нацелен на прямую активацию данных макрофагов.
Доктор Уто из Университета Токусима начал исследования основ молозива MAF и GALT, на которые возлагаются большие надежды.
Функция активации макрофагов Перорального MAF
Функция активации макрофагов перорального MAF. 100ng перорального MAF показывают аналогичную степень активации макрофагов как и 10ng GcMAF первого поколения. Таким образом, при использовании десятикратной дозы перорального MAF можно ожидать эффект воздействия аналогичный GcMAF первого поколения.
В одной капсуле перорального MAF содержится 200ng. При каждодневном приёме по одной капсуле в день ожидается результат, равносильный эффету от GcMAF второго поколения, однако исследования действия препарата ещё не завершены.
Также существует возможность создать капсулы, содержащие в себе 1500ng вещества.
Действителен патент: ном. заявл. 2013-257888
GcMAF и Лимфатическая система
Возможен приём следующими способами:
– Сублингвально (пастилки)
– Ингаляторно (распылитель)
– Перорально (капсулы)
– Разрабатывается ректальный, вагинальный (свечи) способы.
– Вещество воздействует непосредственно на лимфатические ткани рядом с поражённой областью и активирует макрофаги.
Мы считаем, что таким образом эффект воздействия препарата будет выше. Нам также известно, что в шведской клинике для ингаляторного приёма также созданы GcMAF, произведённые из крови.
Скорее всего для этого используются ультразвуковые распылители. В таком случае требуются дальнейшие исследования относительно того, не меняется ли структура GcMAF при использовании ультразвуковых распылителей и другие возможные эффекты.
Тестирование продукции
Представленные на данной странице пищевые добавки, разработанные в Saisei Mirai, начиная с капсул MAF, вы можете приобрести чере официальный сайт продаж Heart Pharmacy.
Данная проверка активации поглощающей функции макрофагов является тестированием наиболее важного свойства данных клеток.
Использование перорального MAF в лечении
Пероральный MAF может использоваться при лечении рака, аутизма, синдрома хронической усталости, болезни Лайма, инфекционных заболеваний, гриппа, норовирусов, малярии, тропической лихорадки, ВИЧ, гепатита (В и С), туберкулёза, аутоиммунных заболеваний, алопеции, атопического дерматита и др.
Режим дозирования
Принимать по 1 капсуле утром и перед сном на пустой желудок. В случае использования препарата в профилактических целях, принимать по 1 капсуле в день.
Стоимость
О Saisei Pharma
Saisei Pharma – это био-новаторская компания, открытая на базе университета Токусима в 2014 году, которая разработала Oral GcMAF и изучет ультразвуковые сенсибилизаторы и электролечебную терапию.
Мы стремимся лечить многие заболевания, такие как острая инфекция, хроническая инфекция, рак, аутизм, синдром хронической усталости, рассеянный склероз, ревматоидный артрит, болезнь Альцгеймера, деменция и другие болезни.