Это усовершенствованное лечение, направленное на устранение аномалий генов, которые становятся источником возникновения рака. Лечение возможно, даже если иммунитет снижается в результате химиотерапии, или лучевой терапии.
Что собой представляет генная терапия рака？
Передовой метод лечения, воздействующий на причину возникновения рака – ген
Рак – это генетическая патология, возникающая по причине наслоения генных аномалий. Генная терапия – метод лечения, направленный на уменьшение количества генных аномалий, ставших причиной рака. В клинике Saisei Mirai доступны 2 вида генной терапии. Обычно, результаты иммунотерапии проявляются через 1~2 месяца. Особенность генной терапии в том, что лечение даёт ранний эффект, уже через 2~3 недели после начала лечения. Кроме того, в качестве особенностей можно отметить отсутствие резистентности (когда лечение перестаёт действовать в результате «привыкания» организма к лекарственному препарату), а также возможность применения при сниженном, в результате химиотерапии либо лучевой терапии, иммунитете.
Новые методы генной терапии JG-1 и E10A
1. Что собой представляет новый метод генной терапии JG-1
Мощный метод лечения рака посредством 2-х генов: активного гена CDC6rhRNA и гена-супрессора опухолевого роста p16.
Активный ген CDC6rhRNA сосредоточивается на механизме “бесконечного деления” как на одной из особенностей рака, и уничтожает так называемый CDC6 – фактор репликации ДНК, в высокой степени выраженный в большинстве видов рака ①.
Затем р16 ② восстанавливает канал механизма действия гена-супрессора опухолевого роста, останавливая деление клеток в стартовой точке – так называемом клеточном цикле ③. Кроме того, стимуляция к эффективной работе гена р53, который называют ангелом-хранителем гена, ④ побуждает раковые клетки к самоуничтожению. Ещё одна особенность в том, что использование лентивирусного вектора в качестве наиболее эффективного вектора в генной терапии (вектор доставляет генетический материал) позволяет высокоэффективно встраиваться в ген раковой клетки.
2. E10A
Препарат Е10А производит терапевтический эффект посредством использования вектора (аденовируса типа 5) для введения в раковую клетку гена эндостатина либо другого обладающего терапевтическим эффектом гена интерферона. Е10А применяется главным образом для лечения рака головы и шеи, рака печени, рака поджелудочной железы, рака лёгких, рака толстой кишки, рака предстательной железы и др. Основная цель терапии – солидный рак.
В настоящее время эндостатин может использоваться для подавления роста опухоли и предотвращения метастазирования как наиболее надёжный ингибитор ангиогенеза. Ингибитор сосудистого эндотелиального фактора роста, вводимый Е10А посредством аденовируса 5 типа, эффективно сдерживает рост опухоли с помощью подавления ангиогенеза, вызывая затем апоптоз и некроз раковых клеток.
Особенности генной терапии рака
- Практически не вызывает лекарственной резистентности.
- Лечение осуществляется капельницей в течение 2.5 часов, либо местной инъекцией, госпитализация не требуется.
- Здоровые клетки не повреждаются, поэтому лечение практически не имеет побочных эффектов.
- В особенности эффективно комбинирование с фотодинамической и сонодинамической терапией, иммунной терапией, гипертермической терапией, химиотерапией, лучевой терапией. Также возможно сочетание с терапией высококонцентрированным витамином С и низкодозным налтрексоном.
- Диапазон применения чрезвычайно широк, подходит для лечения практически всех видов рака. Возрастные ограничения отсутствуют.
Медицинские учреждения, применяющие генную терапию
Лечение осуществляется в одной из ведущих в мире специализированных онкологических больниц Онкологический центр им. М.Д. Андерсона (США), а также в нескольких других зарубежных странах.
