Терапия Активации Макрофагов

Терапия активации спящих иммунных клеток (макрофагов) с помощью 2-го поколения GcMAF.

Терапия

 Что такое фагоцитозная клетка макрофаг?

1. Функция NK-клеток

Это клетка, которая фагоцитирует и переваривает раковые клетки, вирусы и бактерии.

То есть выполняют функцию <NK>клеток.

Макрофаги отличаются от моноцитов (мононуклеарных лейкоцитов) и составляют 5% белых кровяных клеток в крови. Это амебоидная клетка, которая играет центральную роль среди иммунных клеток. Она переваривает бактерии и вирусы, вторгшиеся, в живой организм, а также посторонние вещества (раковые клетки).

Макрофаги делятся на 2 типа:  активирующие иммунную систему М1 макрофаги и подавляющие  ее М2 макрофаги.   

Важная функция этого активированного макрофага еще не до конца раскрыта. В последние годы есть свидетельства о  возможности полном лечении СПИДа, рака молочной железы, рака толстой кишки, рака предстательной железы.

В процессе атаки раковых клеток активированными макрофагами

[1] Когда активированные макрофаги непосредственно связываются с раковыми клетками

[2]Активированные макрофаги выделяют химические вещества (например, перекись водорода), чтобы ранить раковые клетки

2.Функция дендритных клеток

Представление антигенов фагоцитированных раковых клеток, вирусов и бактерий проводится на хелперных Т-клетках и В-лимфоцитах.

В целом, также действует как дендритная клетка.

Когда макрофаги поглощают антиген, они высвобождают различные цитокины и активируют специфические Т-клетки. Макрофаги, поглощаемые фагоцитозом, разрушают посторонние вещества, разлагающиеся на несколько фрагментов, связываются с MHC класса II (MHC-II), первоначально содержащиеся в клетке, и позволяют появиться на поверхности клетки. Это называется представлением антигена макрофагами.

▲Макрофаг (фиолетовый) поедает раковые клетки

3.Ангиогенезное ингибирующее действие

Эксперименты на животных подтверждают, что существует ингибирующий эффект ангиогенеза 2-го GcMAF.

Процесс фагоцитоза

a. Поглощение путем фагоцитоза, формируется фагосома

b. Путем слияния лизосомы с фагосомой создается фаголизосома; патоген расщепляется ферментами

c. Отходы изгнаны или ассимилированы (последнее не показано на рисунке)

1. Патогены, 2. Фагосома, 3. Лизосомы, 4. Отходы, 5. Цитоплазма, 6. Клеточная мембрана

GcMAF (полученные из Gc белка факторы активации макрофагов) естественным путем появляются в нашем теле и отдают приказ макрофагам уничтожать раковые клетки и чужеродные образования. Серьезные заболевания, такие как рак, ВИЧ-инфекции и вирусные гепатиты, разрушают GcMAF и таким образом нейтрализуют нашу иммунную систему. Это приводит к неконтролируемому прогрессированию болезни.

Для производства большого количества новыхGcMAFвторого поколения в нашей специальной стерильной лаборатории, которая называется Центром культивирования клеток (СРС), мы используем небольшой образец сыворотки от здоровых людей. Эти очень активные Gc-MAF второго поколения вводят пациенту внутримышечно или подкожно, как правило, один или два раза в неделю. В течение нескольких недель или месяцев иммунная система укрепляется за счет активации макрофагов и начинает уничтожать раковые клетки, вирусы и бактерии.

Что такое второй поколение GcMAF?

  1. Самое сильное вещество в истории для активации спящих иммунных клеток (макрофаги)
  2. Gc-белок является предшественником самого важного фактора активации макрофагов. Белок Gc частично расщепляется ферментом Nagalase, секретируемым лимфоцитами, инфицированными раковыми клетками или вирусом СПИДа, и не превращается в фактор активации макрофагов. В результате макрофаги остаются спящими, что приводит к сильному иммуносупрессивному состоянию. Самым сильным веществом в истории для активации этого сонного макрофага является второй GcMAF. Особенно в случае заболевания раком / СПИДом это состояние полного иммунодефицита, макрофаги также спят, не играя никакой роли.
  3. Отделите Gc-белок из собственной крови и обработайте его специальной системой в Центре культуры клеток (CPC), создайте самый сильный 2-й GcMAF и принимайте его. Таким образом разбудив иммунитет. Это и называется терапия активации макрофагов.

Целевые заболевания для GcMAF терапии

  • Терапия Gc-MAF активации макрофагов полезна при лечении многих заболеваний, таких как рак, ВИЧ, СПИД, вирус гепатита В (HBV), вирус гепатита С (HCV), вирус простого герпеса (ВПГ), туберкулез, пневмония, вирус Эпштейна-Барра (EBV), цистит/инфекции мочевыводящих путей (ИМП), эндометриоз, селективный дефицит IgA и вирус гриппа.
  • Побочных эффектов практически не наблюдается. Есть лишь отчеты от пациентов Европы, в который была лихорадка и экзема.

◎ Комбинированное использование с другими методами лечения

  • Возможно принимать небольшое количество стероидов.
  • Комбинация с ультразвуковым динамическим лечением будет иметь сильный эффект локального разрушения рака и системной иммунотерапии.
  • Можно использоваться в комбинации с противоопухолевыми препаратами. Также возможно комбинированное использование иммуноконъюгатной терапии (гипертермия, налтрексон с низкой дозой, альфа-липоевая кислота, высококонцентрированный витамин С или вакцина Коли).
  • Желательно комбинировать по меньшей мере с 5000 МЕ витамина D. Потому что у около 80% больных раком и пациентов со СПИДом нехватка витамина D в крови.
    И для 2-го поколения GcMAF требуется полный нормальный уровень витамина D.
Презентация профессора Уцуноми
Презентация CEO Доктора Тосио Инуи (АНГЛ)

Лечение

  1. Взятие крови у пациента
  2. Активация макрофагов с помощью подкожных инъекций 3~7 раз в неделю

Статья

Ознакомьтесь  статьей о активации макрофагов. 

Стабильность сыворотки GcMAF 2 поколения
Статья: сыровотка человека, содержащая GcMAF 2-го поколения, может быть использована в качестве потенциального активатора макрофагов для терапии рака.
Клинический опыт 2-го GcMAF и комплексной иммунотерапии рака
error: Content is protected !!